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技术文章

  • 2020

    11-03

    洁净室生产中的受控和非受控区域

    药品中无菌产品暴露在空气中的无菌区域被视为受控区域,其他相邻区域被称为非受控区域。 在制药行业中,受控和非受控区域的适当设计,定位和使用是该行业成功的受控前提。...
  • 2020

    11-02

    洁净室如何预防微生物污染

    洁净室是生产药品的重要场所,生产过程中人员物料进出,设备的摩擦颗粒,都会对洁净室产生污染,如何避免洁净室微生物污染是一项重要的课题。...
  • 2020

    10-30

    无菌制药生产中的洁净室受控区域

    如果问制药行业何种洁净室检测的洁净度等级要求最高,答案肯定是无菌制药洁净室的受控区域。目前国内通过欧盟无菌制药车间的非常少,看来我们还有很远的路要走。...
  • 2020

    10-29

    洁净室差压计的作用

    洁净室维持洁净度一个重要方法是保持和室外环境一个稳定的压差,差压计用来监测压差变化,以减少洁净室的污染。...
  • 2020

    10-28

    压缩空气微生物检测中的无菌技术

    压缩空气微生物检测很容易在采样过程中产生二次污染导致结果偏差,专业压缩空气检测人员可以为您提供一定意见参考。...

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