验证医疗设备中压缩空气和气体的安全性
时间：2020-12-24 09:12 点击次数：
卫生保健机构为患者使用各种程序使用压缩空气和气体。压缩空气通常用于呼吸如高压氧舱，呼吸机等，镇静和医疗设备中，由于使用者多为免疫力低下者，或者直接埋入患者体内，因此保证没有受到污染的压缩空气，才能为患者提供足够的安全护理。
“无论是来自环境空气，空气压缩机本身还是管道系统的压缩空气/气体污染，都是医疗设施的责任，这可能威胁到患者的健康和安全，并最终导致医疗事故诉讼中的费用“，定期的压缩空气检测来确保压缩空气质量安全。
压缩空气的主要污染物有：
|
气味
水
油
微粒（有生物和无生命）
|
一氧化碳，二氧化碳 |
气态碳氢化合物
卤代碳氢化合物
|
压缩空气和气体测试分析：
通过使用第三方实验室可以方便地测试压缩空气。根据NFPA 99的要求，测试和分析必须由安装者以外的另一方执行。如果内部人员未安装系统，则由培训合格的内部人员进行测试。“具有ASSE 6030资格的员工可以使用便携式分析仪/显示器或与第三方实验室一起完成根据NFPA 99进行的验证测试”。便携式分析仪推荐德尔格压缩空气质量检测仪。
使用德尔格压缩空气质量检测仪测试压缩空气为设备提供了实时生成更快结果的便利。但是，由于技术，仪器和数据分析的复杂性，在经过认可的实验室进行的测试通常具有更高的准确性和质量。因此，测试实验室有时可以通过描述/识别颗粒，碳氢化合物，油等来提供有关污染源的线索。
从长远来看，第三方实验室测试的成本可能更低。由于需要进行必要的维护和校准，便携式压缩空气质量检测仪的运行很存储成本很高。
为了帮助确保患者安全，医疗机构应意识到他们面临的风险。对于医疗级应用而言，正确遵守监管机构，与第三方实验室进行定期压缩空气和气体测试以及对空气处理进行持续监控至关重要。
要求使用适当的空气处理来满足其要求，为了防止水污染，在NFPA 99要求干燥器设计为在50-55 psi时提供最大露点小于32°F的空气时，卫生保健机构通常使用干燥剂干燥器从压缩空气/气体中除去水。重要的是要注意，干燥剂干燥机可能是污染物的罪魁祸首，因为它们会将颗粒释放到压缩空气系统中。为解决此问题，应将过滤器与干燥剂干燥机结合使用，以帮助去除环境空气中或压缩机本身中存在的污染物。使用点过滤器对于确保使用时不会污染空气至关重要，并且定期测试可确保这些过滤器正常运行。过滤器是否被污染，可用激光尘埃粒子计数器进行直观检测。
