海南德尔格压缩空气检测

药品生产过程的工艺用压缩空气，因为要直接接触产品，对产品质量产生直接影响，因此要求与生产过程所处环境的空气质量相当或更高(微粒数及微生物)，符合ISO8573-1:2010的Class1，一般而言，要求露点大于-40度的压缩空气，而油分的话，一般要求达到压缩空气二级或一级的质量水平，具体压缩空气的质量标准分级，可依据国际标准IS08573-1:2010IS0 8573-3:1999ISO 8573-4:2001 和ISO8573-5:2001

空压机排出的压缩空气是不干净的，除了含有水（包括水蒸气、凝结水）和悬浮物外，还有油（包括油雾、油蒸气）。这些污染物对提高生产效率、降低运行成本、提高产品质量是不利的，因此就需要进行干燥净化处理。为了统一标准，标准组织ISO所属压缩机、气动机械及工具委员会（TC118）在1986年提出了关于压缩空气干燥净化设备和压缩空气品质的标准，其中压缩空气质量等级标ISO8573.1把压缩空气压缩空气压缩空气压缩空气中的污染物分为固体杂质、水和油三种（我国等同采用了ISO8573即国家标准GB/T13277－91《一般用压缩空气质量等级》具体如下表

除了上述标准外其他标准名称如下：ISO7183 压缩空气干燥器规范与试验

ISO8573-1 一般用压缩空气*部分：污染物和质量等级

ISO8573-2 一般用压缩空气第二部分：悬浮油粒的测试方法

ISO8573-3 一般用压缩空气 第三部分：湿度测量

ISO8573-4 一般用压缩空气第四部分：固体粒子的测量

ISO8573-5 一般用压缩空气第五部分：油蒸汽的测量

ISO8573-6 一般用压缩空气第六部分：气体污染物的测量

ISO8573-7 一般用压缩空气第七部分：微生物的测量

详细也可见GBT132TT.1-2008压缩空气质量标准